Jeder weiß, dass Panax Notoginseng-Pulver Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen verhindern kann und dass regelmäßiger Verzehr die gesundheitsfördernde Wirkung hat, Qi und Blut wieder aufzufüllen. Viele Menschen kaufen Panax Notoginseng-Pulver und kochen zu Hause Suppen, um ihren Körper zu stärken. Panax Notoginseng-Pulver kann jedoch auch von anderen gefälscht werden. Wenn Menschen Fälschungen kaufen, hat dies nicht nur keine Auswirkungen auf ihre Gesundheit, sondern kann ihre Symptome sogar verschlimmern. Wie kann man also die Echtheit von Panax Notoginseng-Pulver erkennen? 1. Das Pulver dieses Produkts ist graugelb. Stärkekörner kommen in großer Zahl vor. Einzelne Körnchen sind rund, halbrund oder polygonal und haben einen Durchmesser von 4 bis 30 Mikrometer. Mehrschichtkörnchen bestehen aus zwei bis über zehn Unterkörnchen. Harzgangfragmente enthalten gelbe Sekrete. Die Durchmesser von Leitermustern, netzartigen Mustern und Spiralkanälen betragen 15 bis 55 Mikrometer. Calciumoxalatcluster sind selten und haben einen Durchmesser von 50 bis 80 Mikrometer. 2. Nehmen Sie 2 Gramm Pulver, geben Sie 15 ml Methanol hinzu, lassen Sie es 30 Minuten lang bei warmer Temperatur einweichen (oder lassen Sie es bei kalter Temperatur einweichen und schütteln Sie es 1 Stunde lang) und filtern Sie es. Nehmen Sie 1 ml des Filtrats und dampfen Sie es bis zur Trockne ein. Geben Sie 1 ml Essigsäureanhydrid und 1–2 Tropfen Schwefelsäure hinzu. Es wird sich gelb verfärben und allmählich zu Rot, Violett, Cyan und Schmutzgrün wechseln. Nehmen Sie noch ein paar Tropfen des Filtrats und geben Sie diese auf den Filter. Nachdem es getrocknet ist, beobachten Sie es unter UV-Licht (365 nm). Es zeigt eine hellblaue Fluoreszenz. Geben Sie jeweils 1 Tropfen einer mit Borsäure gesättigten Acetonlösung und einer 10 %igen Zitronensäurelösung hinzu. Nachdem es getrocknet ist, beobachten Sie es unter UV-Licht. Es zeigt eine starke gelbgrüne Fluoreszenz. 3. Nehmen Sie 0,5 g des Pulvers, geben Sie etwa 5 Tropfen Wasser hinzu, rühren Sie gut um, geben Sie dann 5 ml wassergesättigtes n-Butanol hinzu, verschließen Sie es, schütteln Sie es etwa 10 Minuten lang, lassen Sie es 2 Stunden stehen, zentrifugieren Sie es, nehmen Sie den Überstand, geben Sie die dreifache Menge an mit n-Butanol gesättigtem Wasser hinzu, schütteln Sie es gut, lassen Sie es stehen, um sich zu trennen (zentrifugieren Sie es bei Bedarf), nehmen Sie die n-Butanol-Schicht, geben Sie sie in eine Verdampfungsschale, verdampfen Sie sie bis zur Trockne, geben Sie 1 ml Methanol zum Rückstand, um ihn aufzulösen, und verwenden Sie ihn als Testlösung. Nehmen Sie die Referenzsubstanzen Ginsenosid Rb1, Ginsenosid Re, Ginsenosid Rg1 und Notoginsenosid R1 und fügen Sie Methanol hinzu, um eine Mischlösung mit 1 mg jeder Substanz pro 1 ml als Referenzsubstanzlösung herzustellen. Gemäß dem Dünnschichtchromatographietest wurde 1 μl jeder der beiden oben genannten Lösungen entnommen und auf dieselbe Kieselgel-G-Dünnschichtplatte getupft, und die unter 10 °C gekühlte Lösung der unteren Schicht aus Chloroform-Ethylacetat-Methanol-Wasser (15:40:22:10) wurde als Entwicklungsmittel verwendet. Die Platte wurde entwickelt, herausgenommen, getrocknet, mit Schwefelsäurelösung besprüht und auf 105 °C erhitzt, bis die Flecken deutlich gefärbt waren. Im Chromatogramm der untersuchten Probe erscheinen an den entsprechenden Stellen des Chromatogramms der Referenzprobe gleichfarbige Flecken, bei der Betrachtung unter violettem Außenlicht (365 Nanometer) erscheinen die gleichen fluoreszierenden Flecken. |
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